Lancet oncol：派姆单抗为首培美曲塞-铂类治疗非鳞状非小细胞肺癌的患者自评预后

在KEYNOTE-189分析中，派弗唑(Pembrolizumab)联合行动培美曲里斯（pemetrexed）-铬类可提高非鳞状非小细胞心脏病的总生存率和无方面生存率，较高一大部分病症获得显然或大部分缓解。现分析其他部门对该分析病症的产妇报告的探索性预后(PROs)进行评核。在KEYNOTE-189分析是一项在16个国家的126个癌症中心推展的双盲的、随机的、治疗法为对照的3期临床，召募年满18躺的组织学住院的不携带诱因EGFR或ALK突变的高血压非鳞状非小细胞心脏病病症。按2：1将病症随机分至派弗唑（200mg）或东石治疗法组，3周一疗程，将近2年（35个疗程）；所有病症接受4个疗程的培美曲里斯(500 mg/m2)和卡铬(5 mg/mL per min) 或顺铬(75 mg/m 2），随后予以培美曲里斯持续。从前5个疗程时，每个疗程评核一次QLQ-C30和QLQ-LC13，随后每3个疗程评核一次（第一年内），第2-3年每4个疗程评核一次。主要结点总体感染率和无方面存活期已报道过。关键的PRO终点是QLQ-C30全球健康状况/生活质量(GHS/QOL)评价从基线到第12周(低剂量后曾)和第21周(低剂量后)的变化，以及咳嗽、征状或呼吸困难恶化的时间。2016年2同月26日-2017年3同月6日，共计召募了616位病症，中位随访10.5个同月。派弗唑联合行动培美曲里斯-铬类组（CDC）405位病症中有402位、非常少202位病症中有200位完成了至少一次PRO评核。起始时，CDC402位病症中有359位（89%）、非常少中200位病症中有180位（90%）符合QLQ-C30；12从从前，两组又分别有90%（319/354）和89%（149/167）的病症符合；21从从前，又分别有76%（249/326）和64%（91/143）的病症符合。从起始到第12周，两组的GHS/QOL评价都整体持续也就是说。从起始到21周，CDC的GHS/QOL评价持续的优于非常少。CDC咳嗽、征状或呼吸困难恶化的中位时间未达到，非常少的是7个同月。新标准低剂量方案中转到派弗唑有助于持续GHS/QOL评价，并在21从从前改善GHS/QOL评价。本分析样本支持采用派弗唑联合行动培美曲里斯-铬类用作高血压非鳞状非小细胞心脏病病症的三线治疗方案。零碎出处：Marina C Garassino， et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated， metastatic， non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189)： a multicentre， double-blind， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06， 2020. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文都和罗斯临床（MedSci）原创转译，转载需授权！