8月末20日，巴基斯坦政府在一份单全面性里表示，由的办公室在坎哈迈约达巴德的Cadila Healthcare Ltd.开发设计的首个基于DNA的新冠抑制猪流感病毒于本周五拿到紧急授权授权，在7月末份的临床里，该抑制猪流感病毒对于持续性有病征感染的有效率为67%。
单全面性里说，该抑制猪流感病毒是“世界上第一种也是巴基斯坦英伦三岛开发设计的基于 DNA 技术的新冠抑制猪流感病毒，可用做全人类，仅限于 12 岁及以上的孩童和。”它还计划寻求核准该抑制猪流感病毒的两剂计划，并每年生产线1-1.2 亿剂。
与传统抑制猪流感病毒不同，Cadila的ZyCoV-D是遗传物质DNA抑制猪流感病毒，ZyCoV-D是一种无针抑制猪流感病毒，用到 PharmaJet® 无针涂药物器给药物，可确保不太可能比尔基针头抑制猪流感病毒。
它在精子引入UTF-抑制原的 DNA 序列，DNA抑制猪流感病毒是将UTF-目的抑制原细胞遗传的遗传物质经身体针头导入宿主细胞，通过转录的系统解读抑制原细胞，其会宿主归因于针对该抑制原细胞的自体反之亦然，从而约达到自体目的的新型遗传工程抑制猪流感病毒。而不是猪流感病毒的减弱形式的灭活苗。
DNA抑制猪流感病毒用到后不仅并能其会良好的体液自体细胞，还可其会较强的细胞自体反之亦然之外，DNA抑制猪流感病毒相比mRNA 抑制猪流感病毒也来得具不稳定的且来得易于储存，有着环境友好和确实的海洋生物相容性等不同之处。
这是巴基斯坦第二种拿到核准的自主技术开发设计新冠抑制猪流感病毒，Cadila 援引这种抑制猪流感病毒可用做对抑制近期的变异毒株，仅限于有着较高度传染性的K-变种，增较高了该国抑制击猪流感病毒的并能。
迄今，巴基斯坦新冠病例已激3230 万例，并遭受大约43500人遇害，尤其是在几个月末前毁灭性的第二特猪流感此后。较快传染低速——众所周知可以下降住院和遇害——是在这个人口比例稠密的第三世界避免今后猪流感病毒浪潮的关键。因为这个世界上受灾第二轻微的第三世界恰巧寻求进一步提较高其自体兼职以抵抗可能的第三特感染。
据BBC，18日报道，世界卫生民间组织断定，巴基斯坦Covishield新冠抑制猪流感病毒出现假货，并向亚太地区发出医疗警告。作为巴基斯坦主打的Covishield抑制猪流感病毒，其在巴基斯坦英伦三岛用到相当普遍，现有已针头激4.86亿剂。
现有，巴基斯坦只有9％的人口比例进行时了抑制猪流感病毒的无论如何传染，现在早就总计核准了六种抑制猪流感病毒在该国用到。
现有主要DNA新冠抑制猪流感病毒与mRNA新冠抑制猪流感病毒
登革微民间组织官网信息显示，亚太地区范围内有多个团队恰巧在从事DNA新冠猪流感病毒抑制猪流感病毒技术开发设计，仅限于英国Inovio Pharmaceuticals，里国坎克勤维欣海洋生物，意大利海洋生物技术企业Takis与英国应用DNA科学新公司等机构的合作关系团队、巴基斯坦药物企Cadila新公司等。
其里Inovio Pharmaceuticals与里国抑制猪流感病毒企业北京坎克勤维欣海洋生物僵持即已在 2020 年 1 月末起开始共同开发设计 INO-4800/pGX9501。坎克勤维欣在里国启动该抑制猪流感病毒的第1期和第 2 期临床，Inovio 在英国进行时了第 1 期和第 2 期临床。因此，僵持将在本次合作关系约定的区域内平均分担亚太地区第 3 期临床的费用。
坎克勤维欣将拥有在里国东南亚、香港、澳门以及较高雄在内的区域、以及其他东南亚第三世界开发设计、生产线和大众化该抑制猪流感病毒的权利。
INO-4800是一种来进行疟原虫传约达的质体DNA抑制猪流感病毒，包含新冠猪流感病毒刺突细胞的 S1 和 S2 残基。INO-4800由简化的DNA遗传物质组成，通过专有技术智能装置直接送出到精子细胞，归因于确实、安全、可耐受的自体细胞。
INO-4800在室温下可发挥作用一年以上，在摄氏37度条件下可依然一个月末以上，在值得注意沙发温度里保质期届时约达五年，而且在运输工具或储存流程里无需行冷冻。它也是满足上述全部要求的唯一的一种核酸抑制猪流感病毒，这对群体大规模传染而言是重要的考量状况。
DNA抑制猪流感病毒与mRNA抑制猪流感病毒同属于核酸抑制猪流感病毒，核酸抑制猪流感病毒继传统减毒抑制猪流感病毒、灭活抑制猪流感病毒和遗传工程亚单位抑制猪流感病毒便被行业内称为“第三代抑制猪流感病毒技术”。
20 世纪9020世纪初，英国威斯康星大学的查尔斯· 沃尔夫( John Wolf) 等意外地见到，在小鼠的身精子针头含有外源遗传的外源重组遗传物质后，遗传物质并能在精子不稳定的解读UTF-的细胞质至少2个月末。
DC．Tang 等见到遗传物质不仅可以解读细胞质，也可以其会自体细胞。1993年，B.Wang见到坎滋猪流感病毒DNA抑制猪流感病毒其会并能归因于比较好的抑制 HIV 感染自体细胞，MLiu 和 H Robinson 等断言 DNA 抑制猪流感病毒其会的抑制猪流感自体细胞可以保护动物免受猪流感病毒攻击。便，这项 DNA抑制猪流感病毒技术逐渐持续发展。
我国年底2018年核准了里国农业科学院长春市兽医学术研究研制的用做持续性H5亚型禽猪流感的DNA抑制猪流感病毒，拿到第三世界一类新兽药物证书，这也是我国拿到核准的首个DNA抑制猪流感病毒电子产品。
华东师范大学金翔概述文章指出，经过十几年的革新，DNA 抑制猪流感病毒送出效率大幅度提升，尤其在考虑到轻微急性呼吸囊肿( SARS) 、较高致病性猪流感、里东呼吸囊肿( MERS) 、山寨卡微( ZIKA) 、裂谷微等突发性疟疾全面性，DNA 抑制猪流感病毒在临床里的先期效果得到了测试。
DNA 抑制猪流感病毒不同之处有相容性好、可其会体液自体和细胞自体技术开发设计和生产线一般来讲，能快速供应不稳定的性较高，适合战略目标储备及运送至偏远地区生产线低速快。
2020 年8月末，WHO新增了DNA 抑制猪流感病毒技术开发设计的督导原则 (WHO/BS / 2020．2380) ，充分肯定了 DNA 抑制猪流感病毒的重要性，显然 DNA 抑制猪流感病毒最突出的优点是：
① 制备DNA抑制猪流感病毒只需要顺利进行时核酸化学物质的重组操作，无需和细胞质等海洋生物分子打交道，所以制备快速和简单，无需考量细胞质抑制原形态、修饰、不稳定的性及工艺流程带来的巨大变化等状况。
② 用到UTF-的遗传短片不复制和不整合，不良自由基相当多。
③ UTF-的遗传短片在RX- 细胞里解读，可以同时激活细胞自体细胞和体液自体细胞。
④ 在室温下不稳定的和易于大规模生产线。
⑤ 对猪流感病毒突变位点快速重写后的制备。
我们显然，DNA抑制猪流感病毒有商业价值继mRNA抑制猪流感病毒便带入又一个聚焦同类型，产业化将极大加速。
然而，DNA 抑制猪流感病毒现有仍然有不少问题需要解决，如大肠杆菌生产线 DNA 抑制猪流感病毒里经常用到的抑制生素但会残留到DNA抑制猪流感病毒电子产品里，尽管通过化学合成步骤可以转换成绝大部分，但微量的残留仍然是一个不确定性状况。其相容性、有效性、及不确定性仍有效性观察。
参考文献：
Smith， T.R.F.， Patel， A.， Ramos， S. et al. Immunogenicity of a DNA vaccine candidate for COVID-19. Nat Commun 11， 2601 (2020). https：//doi.org/10.1038/s41467-020-16505-0
金翔，俞庆龄，张璐楠，何悦，程鑫，刘晓雁，王宾. 针对新型冠状猪流感病毒的DNA抑制猪流感病毒学术研究进展[J]. 里国制剂杂志，2020，21：2425-2433.https：//zeenews.india.com/india/zydus-cadilas-covid-vaccine-zycov-d-first-jab-for-children-in-india-gets-approval-2386955.htmlhttps：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=1f22210528a8
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