之生殖器官表现为男、女两种性取向的小头，即肥大或者有，两侧有相异总体的融汇；尿道下裂、大部似阴茎上有咽丸，第二癖好可为男人或异性恋。两性小头（Hermaphroditism）是由于表现型或不明原因引起性分化错乱或先天性内骨髓失调所致。在同一人精子，较强受精睾丸和咽丸两种发起人，称为实两性小头（True Hermsphroditism）；在精子只有一种循环系统，而之生殖器官与循环系统不一致者，称为实则两性小头，包括男人实则两性小头与异性恋实则两性小头。两性小头比较有名。
分类
（一）实两性小头
实两性小头者精子较强发育不良机制不等的受精睾丸和咽丸组织。显然一侧为受精睾丸，另一侧为咽丸；亦显然一侧或两侧为受精睾丸。之生殖器官多数与相邻的循环系统相符合，受精卵咽半数以上有输受精卵管。一般都有睾丸，但其发育不良总体相异。精子的循环系统都显然有骨髓功能，第二癖好以军事优势性激素而尽快。之生殖器官男同志不清眩晕小头，男人之外阴与发育不良不良。青春期后有月经周期性变化；发育不良如男人。基因组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等平胸。在46，XX核型的该病征精子可携带来显微Y连锁表现型的咽丸尽快表现型物质。本院收治过1同上46，XX基因组型的实两性小头，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产获选一个长时间男婴；病症安全检查证实其循环系统双侧均为受精卵咽。
（二）实则两性小头
男人实则两性小头 即男人女性化。此类病征除之生殖器官部分女性化之外，其基因组型如内生殖系统均为长时间男人。其之生殖器官表现为增大及两侧大相异总体的融汇。
（1）肾上腺癖好综合征（adrenogenital syndrome），实则先天性甲状腺骨髓，是一种隐性基因原因基因突变，由于缺少裂解甲状腺激素的某些蛋白酶，使肾上腺转化氢化可的松缺乏，垂体骨髓ACTH增多，致甲状腺增殖骨髓太多的雄性激素，使男人胎儿之生殖器官发育不良女性化，病征尿中排17-酮量增高。
（2）女儿在孕期使用太多雄性激素作用的药物，如提炼出的孕激素在精子可转化为雄性激素样作用，可致使男人胎儿之生殖器官发育不良女性化，这类病征很少见，其尿中17-酮排出量长时间。其与尿道显然共同侧边于右方。
（工读编辑：黄秀杰）相关新闻
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