ARCH PATHOL LAB MED：短时快速冷冻切除新种不会干扰乳腺癌生物标志物和分子检测?

2022-02-14 15:55:33 来源:

对结核病发现地的仔细健康检查拒绝该组织基底更为薄，这在大型结扎抽样中多半难以实现。本科学研究在试管多半以前实施了短时间保鲜结扎发现地。用以是评量短时间加压该组织对随后的生物体标志物和小分子检测的影响。

科学研究职员将结扎发现地在-80℃下加压20分钟，以利于该组织以4mm间隔分量基底，并增强小病灶的有用多半和鉴定。同时，评量了用于特别设计和小分子测试的保鲜该组织的可用性。在外部机构确定了在活着检中被诊疗罹患结核病的患者，随后在2010-2014之后在科学研究机构顺利进行了结扎。科学研究职员将在活着该组织健康检查该组织上顺利进行的生物体标志物测试结果与在切除术该组织上顺利进行的结果顺利进行了比较。通过分光光度法和RNA链反应评量从试管多半，水银包埋（FFPE）切除术该组织和摧残性癌中所含的DNA的数量和质量。

结果挖掘单单荷尔蒙受体，孕酮受体和人上皮生长因子受体2基因ERBB2（HER2 / neu）科学研究基本上100％一致。所含的DNA显示单单和浓度有用，通过FFPE该组织的RNA链反应产生300至400个碱基对尺寸的缩减片段。Oncotype DX报告中未挖掘单单任何记录的分析抑制。

科学研究表明，结扎该组织的短时短时间加压可提高粗略健康检查，并最佳地保留了DNA，并不需要允许顺利进行小分子检测，并且不抑制生物体标志物评量。

许多现代单单处：

Asangi R. Kumarapeli, William Bellamy,Ericka Olgaard, Nicole Massoll and Soheila Korourian Short-Duration RapidChilling of Mastectomy Specimens Does Not Interfere With Breast CancerBiomarker and Molecular Testing

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