阴茎官体现为男、女两种男性的发育不良，即纤细或者有，两侧有各不相同程度的交融；尿道下裂、残余似阴囊内有阴茎，第二性征可为异性恋或男性。两性发育不良（Hermaphroditism）是由于遗传或不明可能引起性并存错乱或先天性功能障碍失调归因于。在同一游离，具有卵巢和阴茎两种一个组织者，统称确两性发育不良（True Hermsphroditism）；在精子只有一种**，而阴茎官与**不原则上者，统称所谓两性发育不良，还包括异性恋所谓两性发育不良与男性所谓两性发育不良。两性发育不良比较罕不知。
分类
（一）确两性发育不良
确两性发育不良者精子具有生长发育程序不等的卵巢和阴茎一个组织。可能一侧为卵巢，另一侧为阴茎；亦可能一侧或两侧为卵巢。阴茎官残余份与邻的**相符合，卵膝半数以上有**。一般都有**，但其生长发育程度各不相同。精子的**都可能有分泌功能，第二性征以优势色氨酸而尽快。阴茎官男女不清伴有发育不良，异性恋外阴与生长发育不良。青春期后有月经周期性变化；生长发育如异性恋。线粒体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病征精子满载来放射Y连锁遗传的阴茎尽快因子。本院收治过1例46，XX线粒体组型的确两性发育不良，妊娠3次、计划生育两次，左右足月剖宫产获一个长时间婴孩；病理检查证实其**双侧均为卵膝。
（二）所谓两性发育不良
异性恋所谓两性发育不良 即异性恋男性化。此类病征除阴茎官部分男性化外，其线粒体组型如内生殖系统均为长时间异性恋。其阴茎官体现为增大及两侧大各不相同程度的交融。
（1）甲状腺性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性甲状腺皮质发炎，是一种隐性基因缺陷免疫缺陷，由于缺少合成甲状腺皮质激素的某些蛋白酶，使甲状腺生成氢化可的松缺乏，输卵管分泌ACTH增多，致甲状腺皮质细胞分裂分泌过多的雄色氨酸，使异性恋早产阴茎官生长发育男性化，病征尿位列17-衍生物量增高。
（2）母亲在妊娠使用过多雄色氨酸作用的药物，如人工合成的-HT在精子可产物为雄色氨酸十分相似作用，可致使异性恋早产阴茎官生长发育男性化，这类病征非常少不知，其尿中17-衍生物排出量长时间。其与尿道可能共同尾端于右方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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