那些「网红」抗衰化学物质，医生教你哪些真的有效

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随着大家对「颜值」的重视，抗老技术手段也开始变得「五花八门」，而就在稍后，来自巴西和意大利的人类学家又辨认不止了一个令人意居然的抗老混合物：

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在随机对应试制中的，分别非常了欣血小板血浆（PRP）和胆固醇中的所含的干肝粗胞（ADSC）对于光老化皮肤上外皮的不良影响。深入研究通过皮肤上活体和电镜观察的方式为，辨认不止应用于胆固醇干肝粗胞 ADSC 必须必须地持久仪表板重塑和诱性纤维再次生的依赖性 [1]。

组织漂白提示运用 ADSC 后皮肤上内赖氨酸摄取的增多

（幻灯片相关联：以下内容 1）

居然吧，就连不少人想通通的胆固醇中的面也能所含不止加速皮肤上阿兹海默的混合物。

话说到皮肤上阿兹海默，本质上是肝粗胞外基质中的胶原蛋白、弹性纤维和磷酸酶的减低和严重破坏，外观上会展示不止皮肤上隆起、卷曲、干燥，形成睫毛。而抗阿兹海默就像是个「开源节流」的反复，既要减低胶原纤维、弹性纤维和磷酸酶的严重破坏，又要提高皮肤上自身的人工合成。

作为皮肤上科药剂师，在指导生产者来进行抗衰护理时，除了阐释保养、保湿、防晒等基础美容主张外，被生产者时说最多的，就是如何挑选抗衰美容品。

对于日常美容来话说，在基础美容填充抗衰混合物的辅佐，的确必须多管齐下加速皮肤上的阿兹海默。

在我们认真扒了一遍学术论文后，为大家归纳不止抗衰混合物中的的「八大三宝」。

1、 对映异构

对映异构是维生素 A 的别称，经研究辨认不止，对映异构以及其衍生物可以加速皮肤上肝粗胞的呼吸作用，促成皮肤上中的胶原蛋白的人工合成，提高皮肤上的饱满度，同时也是第一种被美国 FDA 批准后用于皮肤上抗阿兹海默的维生素远亲核心人物[2]。

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近期一篇发表在《荷兰皮肤上病周报》的文章通过随机、抗抑郁药、对应试制再次一次验证了对映异构在提高睫毛和减低色素沉着总体的功效，在 12 周的试制结束后成年人平原则上减低了 23.2% 的睫毛辖区，同时有 44% 的成年人取得了色素沉着总体的提高 [3]。

应用于对映异构 12 再一皮肤上睫毛和色素沉着的叠加

（幻灯片相关联：以下内容 3）

2、

是几个或数十个核苷酸融合形成的活性物质，因为其分子量低，更容易穿越皮肤上最外层微小的皮肤上战略要地，因此抑制依赖性高，更容易被皮肤上所转化成。

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研究辨认不止，肝粗胞内存在许多的受体，在转回皮肤上的的兴奋下，有所不同的混合物可以聚焦有所不同的信号转导依赖性，例如有的可以促成胶原蛋白再次生，有的则能抑制四肢的收缩。

以乙酰基为例，它必须依赖性于神经四肢接头处的囊泡，抑制其释放神经递质，以持久放松面部四肢，减低表情纹产生的依赖性 [4]。

应用于乙酰基后眼角睫毛的叠加

（幻灯片相关联：以下内容 4）

3、玻色因

玻色因是一种从扁柏木糖中的所含不止来外膜混合物，主要通过不良影响肝粗胞外基质中的糖胺聚糖（CAG）的排泄来达到抗阿兹海默敏感度，而我们不止名的磷酸酶从前糖胺聚糖远亲的中的一员。

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学术研究确实，在活体肝粗胞试验和人造皮肤上静态中的，应用于 3% ppm的玻色因可以促成肝粗胞外基质中的糖胺聚糖的人工合成和排泄[5]。正因如此活体试验，在一项应用于 10% ppm玻色因的体内临床试制中的，通过皮肤上活体和扫描电镜可以观察到皮肤上腺体、仪表板两端的等价程度提高 [6]，这从表征层面断定了其抗衰的依赖性。

应用于玻色因组（右）相对抗抑郁药组（右）腺体-仪表板两端更为清晰（相关联：以下内容 6）

而在一项针对更年期成年人的多中的心随机单盲临床试制中的，深入研究也辨认不止涂抹含 3% 玻色因的受试组，比起于对应组，在皮肤上睫毛、等价度和光泽度总体原则上有提高，并且在面部卷曲、鼻唇沟、皮肤上光泽度和人种原则上匀度总体有数学方法意义上的叠加[7]。

应用于玻色因后皮肤上阿兹海默程度的提高程度

（相关联：以下内容 7）

4、磷酸酶

磷酸酶具有强盛的保湿依赖性，可必需可避免皮肤上的干燥。

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由于磷酸酶的分子量较多，很难透过皮肤上战略要地不止发仪表板层，而一项倡议运用磷酸酶和玻色因作为美容品配比混合物的临床实验显示，玻色因可必需促成磷酸酶的人工合成：

59 名成年人在年中 12 周的临床试制结束后可以观察到皮肤上中的磷酸酶摄取的提高，而通过 PCR 检查也可以辨认不止肝粗胞中的磷酸酶人工生物合成 2 和胶原 1a1 的摄取特别是在增多。与两条线相对的平原则上提高 70.5% 和 50.1%[8]。

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以上就是抗衰混合物中的的八大「当红混合物」，由于它们的抗衰功效各有侧重，在挑选和应用于生产者可以融合自身皮肤上诉求来选择适合自己的混合物。

而作为药剂师，在向患者介绍抗衰厂商时也可以融合厂商中的的混合物分成来对其抗衰好处来进行解析。

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抗衰厂商中的通常都有多种混合物，有所不同混合物多管齐下达到抗衰敏感度。修丽可紫米灵气中的含有 10% 玻色因、2% 甘草酸二钾、1.3% 磷酸酶和 0.2% 紫米灵气等混合物，根据活体肝粗胞试制，玻色因可以促成糖胺聚糖（GAG）的人工合成和重建，促成磷酸酶的人工合成[9]。

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在活体培养的皮肤上萎缩静态中的，玻色因可通过上述依赖性提高皮肤上萎缩状况 [5]。厂商试验样本显示，59 位 42-60 岁的成年人应用于修丽可紫米灵气 12 周，成年人皮肤上等价度、丰满度、睫毛等问题原则上给予特别是在提高，到 12 周时睫毛辖区平原则上提高了 8.8%，皮肤上上皮含水量提高了 20%[8]。

示意图中的先生应用于 12 周修丽可紫米灵气后口角纹、法令纹提高（幻灯片相关联：以下内容 8）

希望了解相当多抗衰重金属科普

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以下内容：

1、Charles-de-Sá L, Gontijo-de-Amorim N, Sbarbati A, Benati D, Bernardi P, Borojevic R, Carias RBV, Rigotti G. Photoaging Skin Therapy with PRP and ADSC: A Comparative Study. Stem Cells Int. 2020 Jul 16;2020:2032359.

2、Zasada M, Budzisz E. Retinoids: active molecules influencing skin structure formation in cosmetic and dermatological treatments. Postepy Dermatol Alergol. 2019 Aug;36(4):392-397.

3、Dhaliwal S, Rybak I, Ellis SR, Notay M, Trivedi M, Burney W, Vaughn AR, Nguyen M, Reiter P, Bosanac S, Yan H, Foolad N, Sivamani RK. Prospective, randomized, double-blind assessment of topical bakuchiol and retinol for facial photoageing. Br J Dermatol. 2019 Feb;180(2):289-296.

4、Lim SH, Tiew WJ, Zhang J, Ho PC, Kachouie NN, Kang L. Geometrical optimisation of a personalised microneedle eye patch for transdermal delivery of anti-wrinkle small peptide. Biofabrication. 2020 Apr 9;12(3):035003.

5、Pineau N, Bernerd F, Cezza A, Dalko-Csiba M, Breton L. A new C-xylopyranoside derivative induces skin expression of glycosaminoglycans and heparan sulphate proteoglycans. Eur J Dermatol. 2008 Jan-Feb;18(1):36-40.

6、Deloche, Claire, et al. Effect of C-xyloside on morphogenesis of the dermal epidermal junction in aged female skin. An unltrastuctural pilot study. European Journal of Dermatology 21.2 (2011): 191-196.

7、Bouloc A, Roo E, Moga A, Chadoutaud B, Zouboulis CC. A Compensating Skin Care Complex Containing Pro-xylane in Menopausal Women: Results from a Multicentre, Evaluator-blinded, Randomized Study. Acta Derm Venereol. 2017 Apr 6;97(4):541-542.

8、Raab S , Yatskayer M , Lynch S , et al. Clinical Evaluation of a Multi-Modal Facial Serum That Addresses Hyaluronic Acid Levels in Skin[J]. Journal of Drugs in Dermatology Jdd, 2017, 16(9):884.

9、Pineau N, Carrino DA, Caplan AI, Breton L. Biological evaluation of a new C-xylopyranoside derivative (C-Xyloside) and its role in glycosaminoglycan biosynthesis. Eur J Dermatol. 2011;21(3):359-370.

本文作者：肖文天药剂师，上海交通大学医学院原为第九老百姓诊所

策划：winter编导：冬宛、艾瑞尔

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