Lancet oncol：派姆单抗联合培美曲塞-铂类治疗非鳞状非小细胞肺癌的症状自评预后

在KEYNOTE-189研究成果中会，受命迈抗病毒(Pembrolizumab)联合培美曲塞（pemetrexed）-铌类可提升非上皮蛋白非小蛋白肺癌的总几率和无成果几率，较高一一小病变获得仅仅或一小更为严重。后曾研究成果人员对该研究成果病变的病人年度报告的探索性预后(PROs)进行时分析。在KEYNOTE-189研究成果是一项在16个国家的126个癌症中会心开展的双盲的、随机的、安慰剂为对应的3期临床试验，招集明文规定18睡的活体确诊的不随身携带敏感性EGFR或ALK突变的转移性非上皮蛋白非小蛋白肺癌病变。按2：1将病变随机周二受命迈抗病毒（200mg）或玉井安慰剂组，3晚间放射治疗，长达2年（35个放射治疗）；所有病变接受4个放射治疗的培美曲塞(500 mg/m2)和卡铌(5 mg/mL per min) 或顺铌(75 mg/m 2），随后予以培美曲塞保持稳定。前5个放射治疗时，每个放射治疗分析一次QLQ-C30和QLQ-LC13，随后每3个放射治疗分析一次（第一年内），第2-3年每4个放射治疗分析一次。主要结点总体存活率和无成果存活期已报道过。这两项的PRO终点是QLQ-C30亚太地区健康状况/生活习惯质量(GHS/QOL)满分从基线到第12周(治疗前夕)和第21周(治疗后)的变化，以及咳嗽、便秘或剧痛加剧的整整。2016年2月26日-2017年3月6日，共招集了616位病变，中会位随访10.5个月。受命迈抗病毒联合培美曲塞-铌类组（实验组）405位病变中会有402位、对应组202位病变中会有200位完成了至少一次PRO分析。接续时，实验组402位病变中会有359位（89%）、对应组中会200位病变中会有180位（90%）符合QLQ-C30；12亦同，两组又分别有90%（319/354）和89%（149/167）的病变符合；21亦同，又分别有76%（249/326）和64%（91/143）的病变符合。从接续到第12周，两组的GHS/QOL满分都基本保持稳定未变。从接续到21周，实验组的GHS/QOL满分保持稳定的胜过对应组。实验组咳嗽、便秘或剧痛加剧的中会位整整未超过，对应组的是7个月。标准治疗方案中会自组受命迈抗病毒适度保持稳定GHS/QOL满分，并在21亦同缓解GHS/QOL满分。本研究成果数据背书采用受命迈抗病毒联合培美曲塞-铌类主要用途转移性非上皮蛋白非小蛋白肺癌病变的一线治疗方案。许多后曾代引自：Marina C Garassino， et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated， metastatic， non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189)： a multicentre， double-blind， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06， 2020. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文另有梅斯医学（MedSci）原创编译，转载才可认可！